據(jù)目前相關(guān)信息透露，僅有10%的國內(nèi)制藥企業(yè)通過了新版GMP認(rèn)證，70%的企業(yè)需要進(jìn)行改造升級，改造的費用高達(dá)600萬到1000萬，其中有相當(dāng)大的比重在于設(shè)備的改造。進(jìn)口設(shè)備符合生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的，但是價格普遍較高，約為國產(chǎn)設(shè)備價格的5~10倍。

現(xiàn)如今，新版藥品GMP大幅提高了對生產(chǎn)過程中的無菌和凈化要求，這不僅對藥品生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備提出了要求，也對在無菌環(huán)節(jié)使用的生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計、制造、安裝提出了相應(yīng)要求。

在當(dāng)前基本藥物價格相對低廉的情況下，如果企業(yè)不使用國產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn)，成本大約將增加一倍，大大加重了企業(yè)的負(fù)擔(dān)。與此同時，業(yè)內(nèi)已經(jīng)形成的共識是新版藥品GMP將為我國制藥裝備行業(yè)的發(fā)展帶來一次發(fā)展契機。

相關(guān)專家表示，在原有設(shè)備基礎(chǔ)上進(jìn)行改良是最節(jié)約成本的方式。在改造和成本雙重壓力之下將成為不少企業(yè)的選擇。國內(nèi)制藥機械設(shè)備企業(yè)擁有價格優(yōu)勢，在這場改造市場爭奪戰(zhàn)中已經(jīng)拔得頭籌。

例如有些制藥機械企業(yè)，為了提高固體制劑的工藝技術(shù)和裝備技能，在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上進(jìn)行設(shè)計、完善和測試，克服了傳統(tǒng)設(shè)備存在的弊病和不足，使設(shè)備和工藝的技術(shù)性能有了很大的創(chuàng)新性改進(jìn)，降低生產(chǎn)成本和提高了產(chǎn)品質(zhì)量，提高了設(shè)備的先進(jìn)性、實用性、節(jié)能性、通用性，大大降低了制藥企業(yè)的改造成本，激發(fā)了新的市場機遇。

制藥企業(yè)該如何應(yīng)對新版GMP提出的改造升級的要求，企業(yè)只有以提高質(zhì)量和效益為重要抓手，推動產(chǎn)業(yè)向中高端進(jìn)軍，爭取進(jìn)步認(rèn)證大部隊。只有適時地抓住機遇，進(jìn)行設(shè)備、技術(shù)的升級符合市場需求，就將成為企業(yè)成功的法寶。

（本文來源/中國制藥設(shè)備網(wǎng)）