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新版GMP塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)特點(diǎn)

塵埃粒子連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)的特點(diǎn):

◆減少勞動(dòng)力成本,避免了人工巡檢的不精確性和對潔凈室環(huán)境的干擾;

◆滿足獲得連續(xù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)的要求,使整個(gè)生產(chǎn)過程得到實(shí)時(shí)監(jiān)測;

◆監(jiān)測點(diǎn)時(shí)間和空間上具有固定性,顆粒記數(shù)質(zhì)量高,滿足準(zhǔn)確數(shù)據(jù)的需求;

◆在同一采樣點(diǎn)監(jiān)測得到的數(shù)據(jù)之間具有可比性和參考性,連續(xù)的監(jiān)測將會建立起生產(chǎn)過程中的監(jiān)測值典型基線,根據(jù)該基線可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定報(bào)警極限和動(dòng)作限制,為GMP 中所要求的找到產(chǎn)生環(huán)境變化的根本原因而提供足夠的數(shù)據(jù)。

無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為以下4個(gè)級別:

◆A級:高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài);

◆B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域;

◆C級和D級:指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。

以上各級別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)見封底2表3: 

1、當(dāng)入口管被蓋住或被堵塞,不要啟動(dòng)計(jì)數(shù)儀

2、不要測有可能產(chǎn)生反應(yīng)的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計(jì)數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。測這些氣體需與廠家聯(lián)系為取得更多的信息。

3、沒有高壓減壓設(shè)備(如高壓擴(kuò)散器)不要取樣壓縮空氣,所有的粒子計(jì)數(shù)器被設(shè)計(jì)用于在一個(gè)大氣壓下操作。

4、水,溶液或其它液體都不能從入口管進(jìn)入傳感器。

5、塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要用來測試凈化車間干凈的環(huán)境,當(dāng)測的地方有松散顆粒的材質(zhì),灰塵源,噴霧處時(shí),須最少保持距進(jìn)口管至少十二英寸遠(yuǎn)。以免以上的顆粒及液體污染傳感器及管路。

6、取樣時(shí),僻免取樣從計(jì)數(shù)器本身排出來的或被計(jì)數(shù)器出來的氣體所污染的氣體。

7、當(dāng)有打印機(jī)時(shí),連接外置打印機(jī)時(shí),需先關(guān)掉計(jì)數(shù)器;當(dāng)執(zhí)行打印操作時(shí),打印機(jī)上須有打印紙,否則會損傷打印頭。

8、靈敏度在0.1微米的顆粒計(jì)數(shù)儀,如沒有特別的預(yù)防,不能用于測大于1000級的凈化車間.以免對其傳感器損傷。

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